Росстандарт утвердил национальный стандарт ГОСТ Р 72595-2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения». Документ вступает в силу 1 сентября 2026 года.
Единый стандарт устанавливает унифицированные технологические принципы, а также термины и определения в сфере биопечати. Это позволит оставить разрозненные эксперименты и перейти к полноценному внедрению прорывных наработок. «Принятие ГОСТа создаёт условия для формирования прозрачных механизмов коммерциализации научно-исследовательских разработок, перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий», — говорится в сообщении ведомства.
ГОСТ разработан учёными НИТУ МИСИС в сотрудничестве с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории биотехнологических исследований «3Д Биопринтинг Солюшенс». Стандарт закладывает основу для продуктивной работы биотехнологических компаний по единым правилам.
